1日，在醫(yī)院里，母親張玲玲小心翼翼地清理著早早身上的造瘺袋，小早早自己在一邊玩耍。本報記者王茜茜攝

　　本報濱州2月21日訊(本報記者王茜茜見習記者陳曉麗) 剛過完兩歲生日的濱州女孩早早，又一次住進了醫(yī)院。去年1月份，早早被初步診斷患有罕見疾病“巨結腸同源病”，從此父母就帶著她開始了漫漫求醫(yī)路。經過兩次手術，花費了20多萬元，家里的房子也賣了，早早的病非但沒有治好，肚子反而一天天變得更大。

　　早早降生于濱州市一個普通工薪家庭，一家人歡歡喜喜地迎接了這個小生命的到來。然而，這樣的幸福并沒有持續(xù)很久，早早八個月大時，媽媽張玲玲就發(fā)現(xiàn)孩子不能正常排大便，也不能正常飲食。之后，家人帶著早早從濱州到濟南，從濟南到北京，奔波了多家醫(yī)院，但早早的病情仍然沒有好轉。

　　21日下午5點10分，小早早做完灌腸后，安靜地依偎在媽媽懷里。剛放到病床上，小早早便揮動著手喊起來，“糖、糖。”“好、好，現(xiàn)在就讓姨媽給你去買糖。”張玲玲安撫著早早說。“剛才做灌腸時，她喊著說疼不做，我們就哄她說給買糖吃，這才聽話了些。”

　　聽到姨媽出去買糖了，早早安靜了下來。記者走上前跟早早說話，早早看了一眼卻沒有說話。“每次做完灌腸，她都會不開心，可能是太疼了，哭喊得也累了。”張玲玲微紅著眼眶說。雖然每次灌腸時，早早都會大哭大鬧，需要三四個人按住，但是每次結束后，她都會靠在媽媽懷里，眼淚汪汪地對醫(yī)生說一句，“謝謝爺爺，我灌完了！”說到這里，張玲玲和早早的奶奶眼淚止不住地流。

　　現(xiàn)在，早早每天只能靠營養(yǎng)液、流質食物補給身體，排便基本上靠每隔一天做一次灌腸，五六包的水注入到身體里，然后再排出來，普通人都難以承受，更不用說僅僅2歲的孩子。

　　而每天高達700元的住院費更讓這個家庭雪上加霜。從早早生病到現(xiàn)在，已經花去了20多萬元的治療費用，張玲玲告訴記者，“我們的房子已經賣了，現(xiàn)在一家三口都住在婆婆家里。”

　　如果您愿意幫助早早早日康復，可以和早早的媽媽張玲玲聯(lián)系：15898895119。也可以撥打本報熱線電話96706，或者聯(lián)系本報記者王茜茜：13696307597。

　　【更多熱點請上新浪新聞APP訂閱山東新聞 齊魯事盡在手中】