記者24日從濟南市檢驗檢疫局獲悉，近日，濟南檢驗檢疫局對一批從中國香港進口、原產國為印度的穿刺針定位系統（Perfint牌ROBIO EX型）實施現場檢驗時，發現其為商品編碼列入《禁止進口貨物目錄（第二批）》（聯合公告2001年第37號）的舊醫療器械，遂組織實施了銷毀處理。
濟南檢驗檢疫局對一批從非法進口的舊醫療器械進行銷毀處理濟南檢驗檢疫局在檢驗過程中發現，該設備主機內部底板高度氧化，底部鋼板銹蝕，顯示器使用痕跡明顯，內部接插件、USB接線頭等均有不同程度的氧化銹蝕，且計算機系統啟動日志最早可查詢到2010年11月21日，經初步判定該批貨物為三類舊醫療器械，且商品編碼列入《禁止進口貨物目錄（第二批）》。
根據相關規定，濟南市出入境檢驗檢疫局立即對收貨人進行立案調查，并邀請陜西檢驗檢疫局專家聯合實施現場勘驗，進一步驗證了此前對該批貨物情況的判定，依照《中華人民共和國進出口商品檢驗法》及其實施條例的有關規定，對上述設備出具檢驗檢疫處理通知書，實施銷毀處理。
濟南市檢驗檢疫局相關負責人告訴記者，舊醫療器械在使用中難以保證其準確性和安全性，容易給患者造成傷害，甚至有可能引起醫源性污染，不僅危及操作人員，還會造成對人群的傳播，存在巨大的安全風險隱患。
為防止高風險禁止進口舊醫療器械向國內轉移，該負責人說，下一步，濟南市檢驗檢疫將加強進口醫療器械檢驗監管。嚴格實施進口醫療器械到貨現場檢驗制度，發現列入《禁止進口貨物目錄》之內的舊醫療器械進口，將嚴格依法依規實施處理，防止境內外失德或不法商人通過以舊充新、以舊翻新等手段向國內轉移舊醫療器械，并積極與食品藥品管理部門開展聯合行動，強化執法力度。（記者 孫杰 通訊員 魏筱潔 趙建忠）
