山東省立醫院醫生告訴記者，男孩患的是無痛無汗癥，這是先天性遺傳病，非常罕見。目前全球才數十例患者，發病率為幾百萬之一，特征是沒有任何痛覺。
孩子的爸爸孔繼安說：“最擔心的就是孩子不出汗，反復發熱會把內臟燒壞。還有一點就是，他沒有疼痛感，內部發炎也不知道，所以等發現時就很難治療。”
因為受不了兒子的病，媽媽在他5歲的時候離開了家。家里還有兩個姐姐，爸爸的負擔很重。
最近爸爸孔繼安聽說個能給兒子治病的好消息，他聯系到北京的專家，想要再試試。孔繼安說：“專家說，如果外胚層發育異常沒法治療，不是外胚層的就可以治療。”可現在，這父子倆是想治病，卻沒有錢。孔繼安說：“現在還有一部分醫藥費沒有交上，已經花了7萬多元錢，已經沒有一分錢了。”
編后語：記者覺得孔偉泰雖然在肉體上沒有痛感，但在他幼小的精神世界里，一定能感受到爸爸的關愛和社會的溫暖。我們在這里@一下所有網友，獻出愛心 ，救救這個“怪病”少年。(原文來源：齊魯網)
